• ណេបៀន (4)

សូមអបអរសាទរដែលបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ MHRA សម្រាប់ COVID-19

សូមអបអរសាទរដែលបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ MHRA សម្រាប់ COVID-19

ជាទីផ្សារចុងក្រោយដ៏ធំបំផុតនៅមជ្ឈិមបូព៌ា អារ៉ាប៊ីសាអូឌីតជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទី 1 ក្នុងការចំណាយលើការថែទាំសុខភាពសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ៗនៅក្នុងតំបន់។ក្នុងឆ្នាំ 2020 ថវិការដ្ឋាភិបាលបានបែងចែក 167 ពាន់លានរៀល (ប្រហែល 44.5 ពាន់លានដុល្លារ) សម្រាប់ឧស្សាហកម្មថែទាំសុខភាព។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រុមហ៊ុនក្នុងស្រុកក្នុងប្រទេសអារ៉ាប៊ីសាអូឌីតបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការផលិតសម្ភារៈប្រើប្រាស់ ឬបម្រើជាអ្នកចែកចាយសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនបរទេស ហើយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រភាគច្រើនត្រូវបាននាំចូលពីប្រទេសផ្សេងៗ។ដូច្នេះ ទីផ្សារ​ឧបករណ៍​ពេទ្យ​នៅ​អារ៉ាប៊ីសាអូឌីត​មាន​ទំហំ​ធំ​ណាស់។DEKRA Certification UK Ltd ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ ទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មផលិតផលថែទាំសុខភាព បច្ចេកវិទ្យា និងសុខភាព (MHRA) ថាជាស្ថាប័នមួយក្នុងចំនោមស្ថាប័នវិញ្ញាបនបត្រចក្រភពអង់គ្លេសចំនួនបួន ដែលបច្ចុប្បន្នឧទ្ទិសដល់ការចេញវិញ្ញាបនប័ត្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់ចក្រភពអង់គ្លេស ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍ដែលផ្តល់ដោយសុវត្ថិភាពដល់សាធារណជនចក្រភពអង់គ្លេស។ .https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/DEKRA បានក្លាយជាអង្គការដំបូងគេដែលបញ្ចប់ដំណើរការដែលបានកំណត់ថ្មី ដែលអង្គការសក្តានុពលណាមួយត្រូវតែឆ្លងកាត់ មុនពេលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងចក្រភពអង់គ្លេស។ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រគឺជាអង្គការដែលត្រូវបានតែងតាំងដោយ MHRA ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការវាយតម្លៃថាតើក្រុមហ៊ុនផលិត និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់ពួកគេអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់ចក្រភពអង់គ្លេសឆ្នាំ 2002។ ក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវបានតម្រូវឱ្យអនុវត្តចំពោះវិញ្ញាបនប័ត្រចក្រភពអង់គ្លេសសម្រាប់ការបញ្ជាក់ លើកលែងតែឧបករណ៍ដែលមានហានិភ័យតិចតួចបំផុត។មានតែបន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃការអនុលោមរបស់ចក្រភពអង់គ្លេស (UKCA) ប៉ុណ្ណោះដែលអាចផលិតផលរបស់ពួកគេត្រូវបានលក់នៅក្នុងទីផ្សារចក្រភពអង់គ្លេស (អង់គ្លេស វែល និងស្កុតឡែន)។បន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃសមស្រប ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រដែលបានអនុម័តអាចបញ្ជាក់ផលិតផល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិតដាក់សញ្ញាសម្គាល់ UKCA ទៅនឹងផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់របស់ខ្លួន។មន្ត្រី MHRA អ្នកស្រី Laura Squire បាននិយាយថា "នេះគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការធានាថាអ្នកជំងឺនៅទូទាំងចក្រភពអង់គ្លេសមានលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ស្ថាប័នបញ្ជាក់បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ហើយការពង្រីកសមត្ថភាពគឺមានសារៈសំខាន់ចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយជោគជ័យនៃរបបគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់ចក្រភពអង់គ្លេស។ដំណើរការវាយតម្លៃលម្អិតរបស់ MHRA ត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីធានាថា អង្គការណាមួយដែលមានបំណងចង់បញ្ជាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រអាចធ្វើការវាយតម្លៃប្រកបដោយយុត្តិធម៌ និងគោលបំណង និងមានប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពសមស្រប និងធនធានគ្រប់គ្រាន់។MHRA បច្ចុប្បន្នកំពុងវាយតម្លៃកម្មវិធីពីអង្គការចំនួនប្រាំមួយផ្សេងទៀត ដើម្បីក្លាយជាស្ថាប័នទទួលស្គាល់។(ប្រភព៖ ការិយាល័យពាណិជ្ជកម្មជាតិ ក្រសួងកិច្ចការសេដ្ឋកិច្ច) បច្ចុប្បន្ន SEJOYកាសែតតេស្ត SARS-CoV-2បានទទួល MHRA certification and can be sold in  the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/នាយកដ្ឋានជីវគីមីរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2009 ហើយវេទិកា immune chromatography ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឆ្នាំ 2015។ ដោយពឹងផ្អែកលើក្រុមស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ដ៏រឹងមាំ យើងបានបង្កើតជាបណ្តើរៗនូវផលិតផលសំខាន់ៗចំនួនបី៖ eugenics ថ្នាំ និងជំងឺឆ្លង។ខ្សែផលិតផលធំៗទាំងបីឥឡូវនេះបានបង្កើតប្រព័ន្ធឧស្សាហូបនីយកម្មពេញលេញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់។យើងផ្តល់ជូននូវផលិតផលវិភាគជីវសាស្រ្តជាច្រើនប្រភេទសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ជុំវិញពិភពលោក។នៅពេលអនាគត វេទិកាដូចជា សញ្ញាសម្គាល់ដុំសាច់ និងសញ្ញាសម្គាល់ myocardial នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម្បីបន្តពង្រឹងជួរផលិតផល និងផ្តល់ឱ្យអតិថិជននូវផលិតផល និងដំណោះស្រាយដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺរាតត្បាតនេះ Sejoy បានដាក់ចេញនូវឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរកមេរោគ COVID-19 ចំនួនបួនដូចខាងក្រោម ដើម្បីកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃការរីករាលដាល។ការធ្វើតេស្តិ៍រហ័សរបស់ COVID-19 lgG/lgM,អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 លឿនសាកល្បង, អង់ទីករអព្យាក្រឹត SARS-CoV-2សាកល្បង, និងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តជំងឺគ្រុនផ្តាសាយទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីជួយអ្នកប្រើប្រាស់ចាត់វិធានការបង្ការជាមុន និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លង។ក្នុង​ចំណោម​នោះ សអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 លឿនសាកល្បងបានឆ្លងកាត់ការសាកល្បង Paul Ehrlich - Institut (PEI) ដោយអាជ្ញាធរអាល្លឺម៉ង់សម្រាប់ដំណើរការដ៏ល្អរបស់វា។របស់យើង។អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 លឿនសាកល្បងងាយស្រួលប្រើ ហើយលទ្ធផលអាចទទួលបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 10 នាទី ជាមួយនឹងភាពរសើប និងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ជាលទ្ធផល យើងបានក្លាយជាក្រុមហ៊ុនផលិតដំបូងបំផុតក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ CE របស់សហភាពអឺរ៉ុប សម្រាប់ផលិតផលដែលបានសាកល្បងដោយខ្លួនឯង។ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងនឹងបន្តអនុវត្តបេសកកម្មសាជីវកម្មនៃ "ការបង្កើតផលិតផលថ្នាក់ដំបូង និងការថែទាំសុខភាពមនុស្ស" និងផ្តល់ជូនអតិថិជននូវសេវាកម្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់!


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ឧសភា-០៦-២០២៣